江西GMP药品车间安装医药净化车间改造工程

江西GMP药品车间安装医药净化车间改造工程

GMP生物制药无尘净化车间，GMP医疗器械洁净车间，QS食品饮料无尘车间，电子光学净化车间，实验室洁净无菌车间，ICU医用洁净手术室，环氧自流坪地面及PVC防静电地面，中央暖通空调厂房通风系统工程，销售净化设备，通风工程的设计、实验家具设备等.

净化车间/无尘车间也叫洁净厂房、洁净室(Clean Room）、无尘室。

洁净室之定义

洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除

根据产品加工需要，还应当设立与车间相连接的卫生间和淋浴室。

洁净度等级要求高,风量、温度、湿度、压差、设备排风按需受控,照度、洁净室截面风速按设计或规范受控，另外该类洁净室对静电要求极其严格。其中对湿度的要求尤甚。因为过于干燥的厂房内极易产生静电，造成CMOS集成损坏。一般来说，电子厂房的温度应控制在22℃左右，相对湿度控制在50-60%之间（特殊洁净车间有相关温湿度规定）。

测量时间应至少1H，并至少6min测量一次，读数稳定后做好记录。无尘室安全规范指出无尘室一般温度测试的测点，每个温度控制区或每个房间1个测点，测试点高度宜为工作面高度，测量时间应至少1H，并至少6min测量一次，读数稳定后做好记录。

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